蓝眼睛一定耳聋吗？
谢邀！ 这是一个老话题了，但是值得说一说。 根据现有的遗传学知识，人类常见颜色基因位于X染色体上，男性只有一条X染色体，所以如果X染色体上有致病基因，那么男性患者只有一个，且只传给一个女儿；而女性有两个X染色体，如果其中一个染色体上的致病基因失活（杂合突变），另一个正常染色体的拷贝会有功能，因此女性患者有两个，且这两个病号之间不存在性别交叉（即不会出现父亲传给儿子，然后儿子再遗传给孙子的现象）。
然而，现在的情况是，世界上绝大多数民族，男性的色盲遗传率都是高于女性的；而个别民族的妇女的色盲率却明显高过男子（例如中国南方的侗台语族各民族）。这种现象怎么解释呢？ 根据已有的知识，似乎有两种情况可以解释这种矛盾的现象：一种是“父系起源”说，是指男性的X染色体来自与其母亲一方相同的基因组，而两个X染色体之间的同源序列可能由于重组发生紊乱而导致疾病的发生。另外一种说法是“母系起源”说，是指女性的两条X染色体来自于其父亲方，在传递过程中有可能有一条丢失导致疾病发生。
这两种学说都有一定的证据支持，目前仍没有达成共识。 至于您的问题，显然属于“父系起源”说能解释的现象之一。虽然蓝眼睛和聋哑都属于伴性遗传，但是它们是由不同的基因导致的。对于同一个基因，男性和女性患者症状程度一般是一样的，但由于男性仅一条X染色体，故只要有一个突变就会表现出临床症状，而女性因为存在正常的染色体拷贝，所以表现不明显，仅为隐性携带者罢了。 当这个基因突变的频率较高时，男女患者的数量会接近，此时，如果进行测交（雄性携带者和一个纯合的女性做配子杂交），后代出现患儿的概率高达50%；而如果这个基因突变频率较低的时候，则不易观察到明显的遗传曲线。 对于某些基因，尤其是与色盲相关的基因，往往有较高的突变率，因此容易观察到“全为显性”的遗传规律。但是对于一些基因（例如耳蜗螺旋神经节神经元特异性蛋白基因），其突变率相对较低的，则需要大量的基因样本才能观察到的遗传效应。
希望我的答案对您有帮助！